唐莉教授毕业于四川大学，长期从事专科临床药师及科研管理工作，取得中国医院协会临床药师规范化培训证书，药学服务门诊出诊药师、GCP机构办秘书，全程参与GCP机构创建及运行管理工作。参与GCP项目管理30余项，主要为精神科、呼吸内科、肾病科、心血管内科、肿瘤科项目，其中II期临床试验5项、III-IV期药物临床试验23项，IIT项目5项，医疗器械临床试验项目4项。
唐莉教授以《药物临床试验机构建设与实践》为题，全方位地解读了GCP建设的背景意义和重要性，以及GCP机构创建要求和建设实践。唐莉教授指出：GCP机构创建能够为医疗水平提升和规范化提供支撑，包括公立医院绩效考核、医院等级评审、重点专科建设、职称评定等；通过GCP建设及承接项目，可以搭建医院管理和学科交流平台；项目实施过程可以规范医疗行为，促进科学管理，建设高水平临床技术团队；高质量完成项目，可以提高医院知名度和影响力。
科研部主任吕东升总结指出：目前我国药物临床试验机构采用的是备案制，成为药物临床试验机构是国家三级公立医院绩效考核的要求，是衡量医疗机构综合能力的一项重要指标，是医院医、教、研一体化发展中不可或缺的部分，也体现着医院临床治疗和科研的竞争力，医院对此高度重视。我院将严格贯彻国家标准，重视药物临床试验机构的备案工作。在唐莉教授的指导和带领下，将各项建设工作落实落细，全力以赴地做好机构及各专业组筹备工作，争取早日备案，为顺利开展药物临床试验工作创造条件。
通过培训，大家对药物临床试验机构备案和药物临床试验有了初步了解，提高了我院医务人员的临床研究水平，增强了医务人员的GCP意识，对于推动药物临床试验机构备案工作的顺利开展具有重要意义。
